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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

沧州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为治疗选择与疗效监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗机会的您。
  • 治疗期间希望监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 在沧州等城市,传统活检取样困难或风险较高的您。
  • 希望通过了解遗传信息,辅助制定后续治疗策略的您。
  • 希望了解化疗药物相关遗传信息,辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内,肿瘤会释放微量DNA到血液中(即ctDNA)。本检测通过新一代测序技术(NGS),从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化,主要寻找两类关键信息:一是可能指导靶向药物使用的基因突变;二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会,并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化,辅助判断疗效。需要了解的是,这基于外周血,若血液中肿瘤信号含量极低,存在无法检出的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血(约一小管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂轻微刺痛。您可以在沧州的指定服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式居家完成(需专业人员上门或自行前往附近机构采血)。整个采样过程仅需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创,风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低,报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有,可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
有的。除了靶向和化疗用药指导,它包含的MSI和HRR基因等信息,与免疫治疗的疗效预测有关。同时,某些特定的基因突变模式也能提供关于疾病预后和复发风险的信息。
报告是中文的吗?我看不懂那些专业术语怎么办?
报告是中文版本。除了专业数据部分,报告会提供通俗易懂的解读和摘要。此外,检测机构通常会安排专业的遗传咨询顾问或客服,为您进行一对一的报告解读,帮助您理解核心信息。
我能不能只做其中一部分检测,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
您好,“肺癌120基因”是一个打包的检测套餐,旨在提供综合信息。我们不支持拆分成更小的模块单独检测,因为这样从技术和成本上并不划算,且会丢失药物联用、预后评估等重要信息。
做这个检测,需要住院吗?还是门诊就能完成?
不需要住院。整个过程非常简单,通常在门诊或与检测机构合作的采血点即可完成。医生开具检测申请单后,会有专人安排采血,然后将血液样本送往实验室。您抽完血就可以离开,大约10-14个工作日左右出具报告。
报告内容特别专业,我自己看不懂,家人能代替我听取解读吗?
您好,可以的。考虑到您可能需要家人协助沟通和理解,我们支持在您本人知情并同意的前提下,由您指定的家人参与报告解读咨询。为确保信息安全,代为咨询时可能需要核实双方的身份关系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 采样前无需严格空腹,但避免高脂饮食。
  • 若近期接受过输血,请提前告知服务顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息参考。
  • 报告中的专业内容,建议在医生指导下理解与应用。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

丁** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。

机构回复

感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。

2026-04-0567人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-04-0228人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-03-3153人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-03-2141人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦,要填表选时间,不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后,顾问非常专业,解答清晰,弥补了这点不便。

机构回复

感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性,我们已记录并会着手优化,希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。

2026-03-2853人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我是通过线上平台预约的,到店后报手机号就行,系统里信息都很全,不用再填一堆表。整个场所的智能化程度高,叫号、提示都用电子屏,显得很现代。工作人员虽然忙,但态度都很专注,专业感十足。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的肯定。我们不断优化线上线下体验,旨在为用户节省时间、提供便利。高效与专业并存是我们的服务目标。很高兴您有顺畅的体验。

2026-03-1526人觉得有用

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